薄层板有哪些展开方法(薄层板展开时展开剂的选择要求是什么)

2024-01-02
导读 在这篇文章中,我们将分享有关薄层板有哪些展开方法的知识,并对薄层板展开时展开剂的选择要求是什么进行详细说明,以期为您带来新的见解。

在这篇文章中,我们将分享有关薄层板有哪些展开方法的知识,并对薄层板展开时展开剂的选择要求是什么进行详细说明,以期为您带来新的见解。

薄层板可以跑的超过板子吗为什么

个人总结了几点:首先是层析条件的选择,包括薄层板、展开剂的选择等。这个说起来就太多了,多参考一些资料都可以的。其次是操作,主要是点板和跑版。点板时要选择适当的位置,一般为离边沿1-5cm为宜。

换溶剂试试,酰胺溶解好的,或换固定相试试。

薄层色谱跑得高是极性小。薄层色谱法rf值越大极性越小。Rf=溶质移动的距离/溶液移动的距离。表示物质移动的相对距离。

分钟。展开时难免要打开盖子把薄层板放入展开剂中,不过对薄层板与蒸气的吸附平衡影响不大,当然动作应该尽量轻、快。

概念不同,使用不同。概念不同。高效薄层板是用高纯度薄层层析硅胶调入一定量的粘结剂喷制成,定量板是世界卫生组织*定量检查粪便中寄生虫卵的标准方法。使用不同。

如何选择薄层展开剂?

薄层层析要得到较好的展开效果,必须依据所要分离的样品来正确选择层析条件,对样品的极性进行认真研究,以确定及实验摸索适宜的吸附剂、展开剂。

考虑展开剂的挥发性:展开剂应该具有较低的挥发性,这样才能够保证在薄层色谱过程中斑点不会过快地干燥或模糊。展开剂的挥发性可以通过调整其浓度或添加挥发性抑制剂来控制。

如被分离组分极性较大,应选用极性较大的展开剂。根据查询分析测试百科网得知,选择展开剂,要依据溶剂极性和混溶性,溶剂对被分析物的溶解性,以及被分析物的结构。

极性小点的就考虑 石油醚-乙酸乙酯体系 再大一点的考虑 二氯甲烷-甲醇 一般这两个体系就能够用于大部分的化合物了 除非你的化合物极性更大 就要加氨水 或者乙酸什么的。

吸附剂的选择原则:吸附剂应该具有良好的吸附性能、较高的热稳定性和化学稳定性,并且不会与待分离的化合物发生化学反应。常用的吸附剂有硅胶、氧化铝、纤维素等。

薄层色谱法中展开剂如何选择

考虑样品的性质:展开剂的选择应该与样品的性质相匹配。对于极性较大的样品,应该选择极性较小的展开剂,反之亦然。对于复杂的样品,可能需要使用混合展开剂以获得更好的分离效果。

除非你的化合物极性更大 就要加氨水 或者乙酸什么的。

在tlc中展开剂的选择原则是相似相溶。展开剂是平面色谱法中作流动相的液体。展开剂的主要任务是溶解被分离物质在吸附薄层转移分离物质,使各组分的Rf值在0.2~0.8之间,并对被分离物质要有适当的选择性。

极性。甘油薄层色谱展开剂的极性应与待分析物相匹配,以便有效分离目标化合物。常用的甘油薄层色谱展开剂有甲醇、乙醇、丙酮等,选择适合的极性可以提高分离效果。挥发性。

确定目标化合物的Rf值:首先,在薄层色谱实验中分离目标化合物,并确定其Rf值。Rf值是化合物在薄层色谱板上迁移距离与溶剂前进距离之比。这个值是每个化合物的特征,可以用于后续的展开剂选择。

制备薄层板时厚度对样品展开没有什么影响

毫无影响。 只是越厚,速度可能稍微慢一点。 如果产物很少(十几毫克)可以做厚一点,这样一次跑板, 把有产物的地方刮下来,提取。就省得跑柱子了。

因此,固定相的厚度对于样品的展开有一定的影响,较厚的固定相可能会提供更好的展开效果。然而,需要注意的是,过厚的固定相也可能导致分离效果下降,因此需要在实验中进行合适的优化。

毫无影响。硅胶薄层板吸附水蒸气的速度很快,所以薄层板的硅胶层厚度对实验结果毫无影响。薄层板是在板基上铺一层吸附剂(或者吸干了固定相的载体)而形成的层析板。

糖类物质爬板,用什么展开剂比较合适

1、这种情况展开剂选择具体如下:乙酸乙酯/石油醚,极性相对较小,可用于爬板子爬不起来的原因是产物极性太大,有羧基等,与硅胶上的羟基形成氢键,很难爬起,加点酸增大展开剂的极性,自然就爬起来了。

2、展开剂一般使用乙酸乙酯和石油醚配比,爬板根据极性大小来确定RF值,爬在上面的极性小。爬不动的话可以用乙醇和乙酸乙酯,不建议用水。展开剂主要是靠自己摸索,没有绝对的,以能把所有点分开为宜。

3、一般展开剂的极性顺序为:石油醚、己烷、苯、氯仿、乙醚、THF、乙酸乙酯、丙酮、乙醇、甲醇,另一种试剂可以选用石油醚或乙酸乙酯进行尝试进行调整。

中药化学中简述tlc的操作过程

TLC标准操作步骤 简述:薄层色谱法,是将适宜的固定相涂布于玻璃板上,成一均匀薄层。等点样、展开后,与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比,用以进行药品的鉴别,杂质检查或含量测定的方法。

铺制薄层板:铺板用的匀浆不宜过稠或过稀:过稠,板容易出现拖动或停顿造成的层纹;过稀,水蒸发后,板表面较粗糙。匀浆配比一般是硅胶G:水=1:2~3,硅胶G:羧甲基纤维素钠水溶液=1:2。

中药化学指纹图谱是目前主要常用的方法,尤其是色谱和光谱联用技术。

下面就是我做PTLC的过程:第一,铺板:称取30克的薄层硅胶,加入3倍量的千分之五的CMC-Na沿着一个方向搅匀,搅拌的时间大概在25分钟左右,当然个体存在差异,力气大的可能15分钟也可以搅的很匀。

中药制剂TLC鉴别的方法学验证中需要设置以下组别: 样品组:即待测样品,用于检测其是否符合规定的质量标准。 对照组:包括正对照和负对照。

操作过程如下:样品处理:将待提取的样品研碎或破碎成小块,以便于溶剂渗透和提取。索氏提取器的准备:将索氏提取器洗净烘干,确保无水无油。将样品放入提取器中的滤纸筒内,注意样品要铺平,以免影响提取效果。

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